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国等通知文書（医療機関等宛）の掲載（薬事関係）（令和8年度）
厚生労働省等から発出される医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等に関連する通知文書のうち、医療機関に周知すべき通知を掲載しています。
標題のみ掲載していますので、通知本文は法令等データベースサービス（外部サイトへリンク）で検索してください。
令和8年4月以降
| 日付 | 番号 | 標題 |
|---|---|---|
| 令和8年4月3日 | 医薬機審発0403第1号 | リソカブタゲンマラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
| 令和8年5月18日 | 事務連絡 | チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について |
| 令和8年5月18日 | 医薬薬審発0518第3号 | チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について |
| 令和8年5月18日 | 医薬薬審発0518第2号 | チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について |
| 令和8年5月18日 | 医薬薬審発0518第4号 医薬安発0518第2号 |
医薬品の承認事項及び電子化された添付文書等における「進行性肺線維症」の名称の取扱いについて |
| 令和8年5月19日 | 医薬機審発0519第1号 | バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて |
| 令和8年5月19日 | 医薬機審発0519第5号 | ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて |
| 令和8年5月19日 | 医薬薬審発0519第1号 | バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について |
| 令和8年5月21日 | 医薬薬審発0520第5号 | アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について |
| 令和8年5月27日 | 事務連絡 | コンサータの安定供給について（協力依頼） |
| 令和8年6月1日 | 事務連絡 | アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて |
| 令和8年6月2日 | 医薬薬審発0602 第1 号 医薬安発0602第1 号 |
コルヒチンの使用にあたっての留意事項について |
| 令和8年6月8日 | 医薬総発0608第1号 医薬薬審発0608第1号 医薬安発0608第1号 医薬監麻発0608第1号 |
「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について |
| 令和8年6月16日 | 医薬安発0616第16号 医政総発0616第1号 医政産情企発0616第1号 |
GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について |
| 令和8年6月16日 | 医薬安発0616第3号 | 炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について |
| 令和8年6月19日 | 事務連絡 | セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）における教育研修施設について |
| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619 第3号 | セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について |
| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619 第2 号 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌）の一部改正について |
| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619 第1 号 | チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）について |
| 令和8年6月22日 | 8文科振第207号 科発0622第1号 産情発0622第1号 医薬発0622第1号 20260612商局第2号 |
多施設共同治験における治験審査委員会の調査審議の考え方について |
| 令和8年7月6日 | 事務連絡 | ガストログラフインの経口・注腸用の安定供給について（協力依頼） |
| 令和8年7月8日 | 事務連絡 | メドロキシプロゲステロン酢酸エステル錠200mg製剤の安定供給について（協力依頼） |
| 令和8年7月14日 | 医薬機審発0714第5号 | ナドファラゲン フィラデノベクの最適使用推進ガイドラインについて |
| 令和8年7月14日 | 医薬機審発0714第1号 | ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて |
| 令和8年7月27日 | 医薬薬審発0727第6号 医薬安発0727第1号 |
新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 令和8年7月29日 | 事務連絡 | 令和8年熊本地震による災害に伴う医薬品、医療機器等の品質、有効 性及び安全性の確保等に関する法律等に係る取扱いについて |
| 令和8年7月30日 | 事務連絡 | 令和8年熊本地震による被災地において医療用酸素ガスボンベの代わりに工業用酸素ガスボンベを用いて医療用酸素ガスを供給すること等について（医療機関及び製造販売業者等への周知依頼） |
| 令和8年8月3日 | 医薬薬審発0803第2号 医薬安発0803第1号 |
新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| 令和8年8月10日 | 医薬薬審発0810第1号 | ウステキヌマブ（遺伝子組換え）皮下注製剤の電子化された添付文書における「6.用法・用量」の記載に係る取扱いについて |
| 令和8年8月12日 | 医薬機審発0812第1号 | スラタデノツレブの最適使用推進ガイドラインについて |
| 令和8年08月24日 | 医薬薬審発0824第3号 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び胃癌）の一部改正について |
| 令和8年8月24日 | 医薬薬審発0824第2号 | セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（有棘細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌及び非小細胞肺癌）の一部改正について |
| 令和8年08月24日 | 医薬薬審発0824第5号 | 新医薬品の再審査期間の延長について |
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